Alcanos.
Compuestos formados por carbonos que solo contienen
enlaces simples carbono - carbono.
Formula molecular CnH2n+2.
Reglas de su nomenclatura.
Regla 1. Se
elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen
la misma longitud se toma como principal la más ramificada.
Regla 2. La
numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos
lados hay sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta
el resto de sustituyentes del alcano.
Regla 3. El
nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados
alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores. Para
terminar, se indica el nombre de la cadena principal.
Butano.
·
Estructura.
·
Nombre IUPAC.
Butano: porque la estructura consta
de 4 carbonos y en la nomenclatura el prefijo de 4 carbonos es But y como esta con enlaces simples es
un alcano cuya terminación es Ano
2
Metilpentano.
·
Estructura:
·
Nombre IUPAC.
2 – metilpentano: porque como
indica la estructura tiene cinco carbonos con enlaces simples y el prefijo de
cinco es Pent, que en el segundo carbono tiene un enlace de
otro carbono que tiene como prefijo Metil,
para nombrar se coloca el número en donde se encuentra la ramificación luego el nombre de la ramificación en este
caso el metil y luego el prefijo pent y como es enlaces simples termina en ano.
Cicloalcanos.
Los cicloalcanos son
alcanos que tienes los extremos de la cadena unidos. Formando un ciclo. Tienen
dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan. Formula molecular CnH2n.
Reglas
de la nomenclatura de los cicloalcanos.
Regla
1. El nombre del cicloalcano se
construye a partir del nombre del alcano con igual número de carbonos
añadiéndole el prefijo ciclo-.
Regla
2.
En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena
principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.
Regla
3. Si el cicloalcano tiene dos
sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el ciclo comenzando
por el sustituyente que va antes en el nombre.
Regla
4. Si el anillo tiene tres o
más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo se
hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes.
Ejemplos
Clicopropano. (C3 H6)
·
Estructura.
·
Nombre IUPAC.
Ciclopropano: porque la estructura
tiene tres carbonos con enlaces simples y sus extremos están enlazados su
nomenclatura empieza con ciclo¸ y
tiene tres carbonos el prefijo utilizado Prop,
con enlaces simples se finaliza con Ano
Ciclohexano. (C6 H12)
·
Estructura.
·
Nombre IUPAC.
Ciclohexano: porque sus extremos
están enlazados (cadena cerrada) empieza con Ciclo¸ tiene seis carbonos prefijo Hex, y sus enlaces son simples termina en Ano.
Halogenuros
de alquilos.
Los halogenuros de alquilo son compuestos derivados
de los alcanos que pueden contener uno o más halógenos (F, Cl, Br, I). Existen
tres clases principales de compuestos orgánicos halogenados: ( r-x) r =
halogenuro x= alcano.
Reglas
de la nomenclatura de los halogenuros de alquilo.
Regla
1. Se nombra citando en primer lugar el halogenuro, seguido del nombre del
hidrocarburo indicando si es necesaria la posición que ocupa en la cadena.
Regla 2. Si aparece el mismo halogenuro repetido se
utiliza los prefijo di – tri – tetra.
Regla 3. Cuando todos los hidrógenos están
sustituidos por el mismo halogenuro se antepone el prefijo per al nombre del
halogenuro.
Ejemplos:
Bromobutano.
·
Estructura.
·
Nombre IUPAC.
Bromobutano: porque tenemos una
cadena de cuatro carbonos, en el primer carbono tiene un enlace con el
halogenuro Bromo el cual se nombra
primero luego se coloca el prefijo But porque tiene cuatro carbonos y como están con
enlaces simples se termina con Ano
·
Estructura.
Estructura.
·
Nombre IUPAC.
3, cloro- 1,5 dimetilhexano:
tenemos una cadena de seis carbonos con enlaces simples sabemos que es un
Hexano¸ pero antes de ello tenemos
que en el carbono número 3 hay un
halogenuro Cloro, y en los números 1 y 5 tenemos un metil, lo cual colocamos el número de ubicación del
halogenuro luego el nombre del halogenuro después los números de ubicación de
los metil luego el prefijo dimetil
porque son dos y por ultimo hexano.
No hay comentarios.:
Publicar un comentario